En savoir plus

Le blé tendre fait partie des céréales les plus cultivées dans le monde mais face aux enjeux climatiques, démographiques et écologiques, améliorer leur diversité pour développer de nouvelles variétés plus performantes et moins gourmandes en intrants (eau, engrais, pesticides) est devenu un enjeu majeur. L’introgression d’allèles originaux et compétitifs passe par un processus universel de brassage, la recombinaison méiotique. Ce processus est initié par un complexe de protéines induisant des cassures double-brin qui seront réparées par un échange d’ADN avec les chromosomes homologues, appelé crossover (CO).

De ce point de vue, le blé tendre (Triticum aestivum L.) montre un faible taux de CO (moins de 2 par chromosome) et une distribution hétérogène localisée majoritairement dans les parties distales. Il est donc essentiel de comprendre comment se forment les cassures, quels sont leur nombre et leur distribution, pour espérer améliorer le brassage chez cette espèce d’intérêt. L’objectif de ce travail était d’étudier une protéine majeure du complexe de cassure, SPO11-2, afin de connaitre la diversité entre les copies homéologues, leur expression, le comportement méiotique des différents mutants. Les premières données montrent que la protéine SPO11.2 de blé rempli le même rôle que chez les espèces diploïdes.

De plus, la copie A a évolué significativement depuis le premier évènement de polyploïdisation il y a environ 7 Millions d’années. Celle-ci a perdu la quasi-totalité de sa fonctionnalité et même des mécanismes complexes de régulation (saut d’exon, codon d’initiation alternatif) ne suffisent pas à rétablir son activité. Il semble donc que cette copie soit en cours de pseudogénéisation.